细胞服务

CRISPR Gene KnockoutCRISPR基因敲除

大肠杆菌 CRISPR 基因敲除
E. coli CRISPR gene knockout
大肠杆菌 CRISPR
基因敲除
优化的λ-Red 体系结合 CRISPR-Cas9，实现高效基因删除，可用于代谢工程、抗性机制研究及合成生物学
酵母 CRISPR 基因敲除
Yeast CRISPR gene knockout
酵母 CRISPR
基因敲除
适用于 Saccharomyces cerevisiae 和 Schizosaccharomyces pombe，支持单基因、多基因敲除，结合同源重组（HDR）提高编辑效率
人源细胞 CRISPR 基因敲除
Yeast CRISPR gene knockout
人源细胞 CRISPR
基因敲除
针对HEK293、Hela、HCT116、IPSC及其他哺乳动物细胞系，提供全流程的CRISPR基因编辑服务，高效快速精准的实现目的基因的编辑。适用于功能基因筛选、疾病研究以及药物靶点研究等。
基因敲除效率验证
Gene knockout efficiency verification
基因敲除效率验证
核序提供全流程的CRISPR基因编辑技术服务，包括目的基因敲除效率的验证（qPCR、Western blot以及基因测序），确保高效、精准的目的基因敲除。
多重基因编辑
Multiplex gene editing
多重基因编辑
核序的CRISPR基因编辑服务可以满足双基因以及多基因同时敲除，实现基因点-线-面的交互，助力科学研究赢在起跑线。
稳转细胞株构建
Stable Cell Line Construction
稳转细胞株构建
通过CRISPR技术将外源基因（荧光蛋白、外源基因）稳定整合到宿主细胞基因组中，利用筛选及单克隆化培养获得能长期、稳定表达目标基因或蛋白的细胞株

CRISPR 基因敲除技术利用 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑，实现高效、特异性强的目标基因敲除，适用于功能基因筛选、调控机制研究、细胞与微生物模型构建及药物开发。核序提供针对大肠杆菌、酵母及人源细胞的 CRISPR-Cas9 基因敲除服务，确保高效的基因编辑及精准验证。

CRISPR基因敲除技术服务提供高效、低脱靶率的基因编辑方案，广泛应用于微生物遗传操作、功能基因组学、疾病模型构建及基因治疗研究，助力精准医学与生物技术发展。