核序生物 × 南方科技大学联合举办 SysBio WIP 系列研讨会|第二期：聚焦母龄胚胎发育前沿与核糖体修复机制

2026/04/15编辑：RiboNext

2026年4月9日，由核序生物与南方科技大学系统生物学系联合主办的SysBio WIP 学术交流活动第二期，在南方科技大学琳恩图书馆圆满举行。本期研讨会围绕系统生物学两大前沿方向，带来两场高质量学术报告，现场学术氛围浓厚、交流深入。

一、母龄相关转录重编程：解析围植入期胚胎发育分子调控网络南方科技大学陈曦教授课题组科研教学助理罗西，以《The Impact of Maternal Age on Human Peri-Implantation Embryos》为题，带来首场学术分享。

网站2.jpg

报告以母体年龄与胚胎发育的关联为核心，系统探究高龄因素对人类围植入期胚胎发育分子调控网络的影响。研究揭示，随母龄增长，胚胎特定 mRNA 表达谱发生显著改变，进而扰动早期胚胎细胞命运决定与发育潜能维持。

研究依托单细胞转录组学与二代高通量测序技术，在单细胞分辨率下精准刻画母龄相关的胚胎基因表达动态变化，为解析母龄影响胚胎发育的分子机制提供关键技术支撑与全新视角。

二、核糖体损伤修复：RtcB2 介导的翻译机器结构重塑机制

南方科技大学曾福星教授课题组 2025 级博士研究生周齐新，带来题为《Structural and Mechanistic Insights into RNA-splicing Ligase RtcB》的报告。

网站3.jpg

细菌在营养竞争过程中可通过分泌毒素（toxin）靶向翻译机器——核糖体，以抑制或杀灭竞争菌株；受体细菌在进化过程中逐渐形成了多层级防御体系，包括抗毒素蛋白（anti-toxin）以及一系列核糖体修复因子。其中RtcB2是曾福星教授课题组首次鉴定的、能够修复核糖体解码中心损伤的RNA连接酶。

周齐新同学通过冷冻电镜技术，解析 RtcB2与受损30S小亚基的复合物结构，系统阐明其识别、结合损伤核糖体的分子机制；并通过活性位点底物构象分析，揭示A1493–G1494关键损伤位点在催化口袋中的精确重构过程。

该成果从结构生物学层面系统刻画了翻译复合物损伤识别与修复的分子基础，是该课题组在翻译调控结构生物学研究中的代表性成果之一。

报告结束后，现场师生围绕研究细节、技术应用、跨学科拓展等方向展开深度研讨，在开放活跃的氛围中碰撞科研思路、激发创新灵感。

网站1.jpg

本期SysBio WIP研讨会聚焦系统生物学关键前沿，两场报告兼具数据解析深度与机制阐释精度，内容扎实、信息密度高。从母龄影响下的胚胎转录重编程，到核糖体稳态调控与损伤修复机制，从高通量组学规律解析到大分子复合物结构解析，充分展现系统生物学跨尺度整合研究、多维度机制解析的独特优势与前沿活力。

最新资讯